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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2024

    4-28

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠(Mouse)甲狀腺刺激抗體(TSAB)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并chè底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺刺激抗體(TSAB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度...

  • 2024

    4-22

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠(Mouse)副豬嗜血桿菌抗體(HPS-Ab)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被副豬嗜血桿菌抗體(HPS-Ag)抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中...

  • 2024

    4-22

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷大腸桿菌(E.Coli)尿苷二磷酸(UDP)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被尿苷二磷酸(UDP)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿苷二磷酸(UDP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值...

  • 2024

    4-22

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷犬(Canine)包蟲病抗原(HydatidosisAg)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被包蟲病抗體的微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中包蟲病抗原(Hydat...

  • 2024

    4-16

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠(Rat)核因子κB(NF-κB)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被核因子κB(NF-κB)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κB(NF-κB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD...

  • 2024

    4-10

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人(Human)血小板衍化生長因子AB(PDGF-AB)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被血小板衍化生長因子B(PDGF-AB)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍化生長因子B(PDGF-AB)呈正相關(guān)...

  • 2024

    4-1

    血清是常用的ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,影響的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解如下:首先有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),它可以不同程度影響檢測結(jié)果。然而常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。因此我們根據(jù)這幾種物質(zhì)來詳細(xì)解說下:1、類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕捉抗...

  • 2024

    3-22

    ELISA技術(shù)自20世紀(jì)70年代初問世以來,發(fā)展非常迅速,目前被廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等許多領(lǐng)域。其基本原理是根據(jù)抗原或抗體能在一定條件下結(jié)合到固相載體的表面仍保持其免疫活性,抗原或抗體與酶結(jié)合形成的結(jié)合物仍能保持免疫學(xué)和酶的活性。結(jié)合物與相應(yīng)的抗原、抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入相應(yīng)的酶底物的顏色反應(yīng)來判斷有無相應(yīng)的免疫反應(yīng),而且顏色的深淺與相應(yīng)的抗原或抗體的量在一定的范圍內(nèi)成正比。由于抗原、抗體的反應(yīng)在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可...

  • 2024

    3-22

    白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體,經(jīng)過孵育,樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后,加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后,加入顯色底物TMB,避光顯色。顏色反應(yīng)的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應(yīng),在450nm波長(參考波長570-630nm)...

  • 2024

    3-22

    組織培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細(xì)胞基本相同,但在大體形態(tài)以及某些細(xì)微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。一、形態(tài)分類根據(jù)細(xì)胞是否貼附于支持物上生長,形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時,不論細(xì)胞原來源于體內(nèi)何種類型細(xì)胞,由于生長在液體環(huán)境中,胞體基本呈圓形。大多數(shù)細(xì)胞是貼附型生長的。當(dāng)細(xì)胞貼附在支持物上后,細(xì)胞分化現(xiàn)象常變得不顯著,易失去它們在體內(nèi)時的原有特征,在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后,開始仍為圓形,但為時很短,很快便經(jīng)過形態(tài)演變過渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細(xì)胞型:此細(xì)胞形態(tài)與體...

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