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      微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

      微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒
      采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。
      用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。
      用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

      • 更新時間:2024-06-27
      • 產(chǎn)品型號:96T/48T
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 訪  問  量:663
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      聯(lián)系電話:19121610072

      詳細介紹

      微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

      品牌:佰利萊

      規(guī)格:96t/48t

      微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

      微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

      操作技巧:

      1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

      2.合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

      3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

      4.務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。

      5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。

      6.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。

      7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

      8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗徹-底。

      9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

      10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

      11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

      12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

      13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

      14.用去離子水或雙蒸水配制溶液,切勿使用自來水。

      15.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。

      16.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

      17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
      免責聲明:

      1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

      2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

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