大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒

大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-D13372S大鼠5羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)ELISA試劑盒

BLL-D13373S大鼠5-羥色胺受體2C(HTR2C)ELISA試劑盒

BLL-D13374S大鼠5-羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒

BLL-D13376S大鼠27kDa熱休克蛋白(HSPB1)ELISA試劑盒

BLL-D13378S大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒

BLL-D13379S大鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA試劑盒

BLL-D13380S大鼠17-羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒

BLL-D13381S大鼠11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)ELISA試劑盒

BLL-D13382S大鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)ELISA試劑盒

BLL-D13383S大鼠1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒

BLL-D13385S大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒

BLL-D13386S大鼠過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒

BLL-D13387S大鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒 

BLL-D13389S大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBPs)ELISA試劑盒