大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊
規(guī)格：48t/96t

操作流程：

(1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的工作液50μl。

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的工作液100μl。

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

(12)分別測(cè)450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒的使用常識(shí)：
（1）試劑切忌與手接觸（有些試劑有強(qiáng)腐蝕性、等特性）。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕不允許用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，才可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后請(qǐng)及時(shí)將瓶放回原處，以免遺忘，帶來不便。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)（怕產(chǎn)生原試劑的再次污染）。

免責(zé)聲明：
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。
2.   嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
相關(guān)產(chǎn)品： 

BLL-D13117S大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

BLL-D13118S大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒

BLL-D13121S大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

BLL-D13122S大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒

BLL-D13123S大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒

BLL-D13124S大鼠卵泡生成激素(FSH)試劑盒

BLL-D13125S大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

BLL-D13126S大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒

BLL-D13127S大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒

BLL-D13128S大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒

BLL-D13129S大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒

BLL-D13130S大鼠磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒

BLL-D13131S大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒

BLL-D13132S大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒